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心血管成像系統 Cardiovascular Imaging System |
批準日期: |
0000-00-00 |
有 效 期: |
2011-05-28 |
變更日期: |
2010-09-15 |
產品介紹: |
【注冊號】 國食藥監械(進)字2007第3300920號(更)
【生產地】 法國 283, rue de la Miniere, BP.34 78533 BUC Cedex,FRANCE
【生產商】 GE Medical Systems SCS
【適用范圍】 用于在血管造影診斷和介入程序中生成人體解剖結構的透視圖像,也可以選擇用于旋轉式成像程序。還可用于在心臟診斷和介入程序中生成人體解剖結構的透視圖像。這些圖像旨在替代通過圖像增強器技術獲取的透視圖像。此設備不用于乳腺造影應用程序。
【性能及組成】 產品由C形臂裝置(包括C形臂,控制柜和床旁控制盒),外周血管床或心臟血管床(OmegaVbhn/OmegaIV),X線高頻高壓發生器(JEDI 100),X線管(Performix160A),準直器,影像探測裝置,監視器,冷卻機,床鉛簾,Diamentor劑量監測,觸摸屏,UPS,電動LCD懸吊裝置,TSUI選項,工作站,(包括電源、圖像處理系統、TV顯示系統),附件,選件,軟件組成。(附件,選件,軟件見注冊產品標準。)性能:標稱電功率:100KW(100KV,1000mA,0.1s);X射線管(旋轉陽極,焦點0.3mm/0.6mm/1.0mm);管電壓調節范圍:40-125kV(一級連接模式),60-120kV(柵格模式);X射線的管電流調節范圍:10-1000mA(一級連接模式),1-400mA(柵格模式);加載時間調節范圍:熒光透視2ms-20ms,患者記錄3.25ms-100ms ;電流時間積:熒光透視0.002-2.08mAs,電影攝影0.0325-8.2mAs,DSA:0.208-100mAs。
【規格型號】 Innova3100-IQ,Innova4100-IQ
【產品標準】 進口產品注冊標準 YZB/FRC 1500-2006 《數字血管造影系統》
【售后服務機構】通用電氣(中國)有限公司-醫療集團
【注冊代理】 通用電氣(中國)有限公司-醫療集團
【備注】 生產者名稱由“GE Medical Systems Europe”變更為“GE Medical Systems SCS”;注冊證由"國食藥監械(進)字2007第3300920號"變更為"國食藥監械(進)字2007第3300920號(更)",原證自發證之日起作廢。
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國產醫療器械
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